Le travail pr sent dans ce m moire concerne la synth se d''aminoacides silyl s et l''incorporation dans des compos s biologiquement actifs tels que la substance P, la bradykinine, la neurotensine ou le captopril. L''importance des aminoacides non- prot inog niques n''est plus d montrer depuis quelques ann es en raison de leur non-reconnaissance par les syst mes naturels de d gradation prot olytique. La proline, ainsi que ces analogues, intervient directement dans la structuration tridimensionnelle des peptides. Ces structures peuvent galement tre induites par des aminoacides dialkyl s non-cod s. Le silicium accro t la lipophilie des aminoacides silyl s d''o une meilleure p n tration des membranes cellulaires des peptides-h tes ainsi qu''une augmentation des interactions hydrophobes. Le texte s''articule autour de trois points: synth se de nouveaux aminoacides silyl s, mise au point d''une nouvelle m thodologie de synth se, synth se de peptides biologiquement actifs incorporant la trim thylsilylalanine et la silaproline. Ces analogues ont t test s en terme de r sistance enzymatique, d''affinit et de reconnaissance r cepteur-ligand.
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