Parodontalerkrankungen werden durch gramnegative, zahnassoziierte mikrobielle Biofilme ausgel st, die eine Wirtsreaktion hervorrufen, die zu einer Zerst rung des Knochens und des Weichgewebes f hrt. Als Reaktion auf Endotoxine, die von parodontalen Krankheitserregern stammen, zielen mehrere osteoklastenverwandte Mediatoren auf die Zerst rung des Alveolarknochens und des st tzenden Bindegewebes ab. Hauptverantwortlich f r diese aggressive Gewebezerst rung sind Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), Cathepsine, Zytokine und andere von Osteoklasten produzierte Enzyme. Dieses Buch konzentriert sich auf die nachgeschalteten Faktoren des Osteoklasten, die f r den Abbau von Knochen und Weichgewebe um die Z hne herum verantwortlich sind. Au erdem werden verschiedene therapeutische Ans tze diskutiert, die auf MMPs, Zytokine, Cathepsine und andere von Osteoklasten stammende Enzyme abzielen, wie z. B. MMP-Inhibitoren, chemisch modifizierte Tetracycline, subantimikrobielle Formulierungen von Tetracyclin-Analoga und verschiedene neue Wirkstoffe wie parodontale Impfstoffe, Probiotika, Proanthocyanidine aus Traubenkernen, Cranberry-Fraktion, Omega-3-Fetts uren und lokal verabreichte HMT-Wirkstoffe. Au erdem werden Studien mit anderen Wirkstoffen zur Erhaltung der Knochenmasse, wie Bisphosphonate, die die Rekrutierung von Osteoklasten hemmen, hervorgehoben.
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