Le BSL pourrait constituer un agent anti-initiation prometteur in vitro gr ce l'inhibition du m tabolisme des agents canc rig nes m di e par le CYP 1A et l'induction de l'activit de la GST ainsi que du taux de GSH. Le BSL poss de galement une activit anti-inflammatoire gr ce sa capacit augmenter le taux de prolif ration des macrophages et inhiber les taux de NO, de TNF-α et de COX-2 induits par stimulation. Outre la pr vention de la promotion tumorale, le BSL a montr une activit inhibitrice sur la fragmentation de l'ADN et une propri t cytotoxique contre la lign e cellulaire tumorale Hep-G2, en tant que propri t s anti-progression. L'administration in vivo de BSL avant et apr s l'induction par le DEN a montr une activit inhibitrice sur les HDAC et la peroxydation lipidique induites par le DEN. De plus, le BSL module l'expression de la GST-P, qui est r gul e la hausse par l'injection de DEN. Cela a entra n une augmentation significative de l'activit de la GST et du taux de GSH. Il a r gul la baisse le taux de TNF-α et induit l'apoptose. Les propri t s anti-progression de la BSL se sont traduites par ses activit s inhibitrices sur la fragmentation de l'ADN et le VEGF, le taux de PDGF n' tant pas affect . De plus, l'ail a montr une induction de l'activit de la GST et du taux de GSH; il augmente le TNF-α et diminue le taux de VEGF.
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