A doen?a de Huntington tem recebido consider?vel aten??o por parte da comunidade cient?fica nas ?ltimas d?cadas. Apesar disso, os mecanismos moleculares relacionados com a g?nese da desordem ainda n?o s?o suficientemente claros. ? conhecida por ser uma doen?a autoss?mica dominante com penetra??o completa no gene espec?fico do cromossoma quatro. A patologia caracteriza-se geralmente por um in?cio tardio e as suas manifesta??es cl?nicas (perturba??es motoras, perturba??es psiqui?tricas e perturba??es cognitivas) afectam dramaticamente a qualidade de vida dos pacientes.Muitas estrat?gias terap?uticas foram testadas, mas a complexidade dos m?ltiplos mecanismos que conduzem ? neurodegenera??o observada na doen?a contribui para a falta de sucesso na procura de um tratamento eficaz. ? uma doen?a progressiva e ainda n?o existe tratamento espec?fico dispon?vel, mas uma orienta??o adequada da pessoa e da sua fam?lia sobre os benef?cios de uma dieta correcta, pr?tica de exerc?cios de reabilita??o e tratamento farmacol?gico contribuem para melhorar a sua qualidade de vida.
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