1. Am Beispiel des N-Benzhydryl- thylenimin-carbons ure-2-nitrils wird gezeigt, da derartige thylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Tri thylammonium- bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c: c- Aralkylamino-acrylnitrilen umgelagert werden k nnen. Diese isomerisieren sich weiter zu c: c-Aralkyliden-amino-propionitrilen, wenn entsprechende strukturelle Voraussetzungen gegeben sind. N-Alkyl- thylenimin-carbon- s ure-(2)-nitrile k nnen ebenfalls mit Tri thylammoniumbromid entsprechend umgelagert werden, doch stellt sich lediglich ein Gleichgewicht zwischen den c: c-Alkylamino-acrylnitrilen und den isomeren c: c-Alkylimino-propionitrilen ein. 2. Bei der Umsetzung von c: c, -Dibrom-propionitril mit Benzylamin findet die Umlagerung bereits in der Reaktionsl sung statt, so da sich dadurch die Bil- dung eines Gemisches von N-Benzyl thylenimin-carbons ure-2-nitril und N- Benzylidenamino-propionitril erkl rt. 3. thylenimin-carbons ure-nitrile, die au er am Stickstoffatom auch noch am C-Atom 2 des thyleniminringes eine Alkyl- oder Arylgruppe tragen, konnten bisher nicht isomerisiert werden. 4. Mit der Isomerisierung von N-Alkyl- thylenimin-carbons ure-(2)-nitrilen durch Tri thylammoniumbromid ist ein bequemer Weg in die Reihe der bisher sehr wenig untersuchten c: c-Alkylamino-acryl-nitrile gegeben. 21 B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden Einf hrung Unter Chemilumineszenzreaktionen versteht man solche Reaktionen, bei denen fluoreszenzf hige Molek le durch chemische Energie in einen angeregten Elek- tronenzustand versetzt werden. Die Anregungsenergie wird anschlie end als sichtbares Licht abgegeben.
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