Es wird ein berblick ber die Anwendungen von 2-Trichlormethylbenzimidazol (TCMB) in der analytischen Chemie gegeben. Es wurde unerwartet festgestellt, dass das farblose TCMB bei Raumtemperatur heftig mit Pyridin reagierte und dabei stark gef rbte Produkte ergab. Bei Reaktionen mit einigen anderen stickstoffhaltigen Heteroaromaten (einschlie lich Pestiziden) wie Azinen, Azolen oder Benzazolen kam es ebenfalls zur Bildung hnlicher Produkte. Die Reaktion war regioselektiv, da die beiden α-Positionen neben dem/den Stickstoffatom(en) nicht substituiert sein d rfen, und empfindlich. Die Versuche, Dosimeter f r Nikotin zu entwickeln, schlugen jedoch fehl. In einer pr chromatographischen Reaktion von aromatischem o-Diamin mit Methyltrichloracetimidat wurden TCMB-Derivate in situ gebildet. Nach anschlie ender D nnschichtchromatographie (TLC) und Visualisierung in Pyridind mpfen wurde dies zum Nachweis von o-Phenylendiaminen eingesetzt. Das amaranthfarbene Reaktionsprodukt von TCMB und Pyridin (LI-Komplex) wurde isoliert und identifiziert. Es wurden zwei verschiedene Reaktionsmechanismen f r Azine und Azole vorgeschlagen. In Wasser kann der LI-Komplex als Indikator bei der Analyse anorganischer Salze und bei S ure-Base-Titrationen eingesetzt werden. Die Arbeit richtet sich an Forscher und Studierende der organischen oder analytischen Chemie.
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